Vectores de figuras

Vectores de figuras del momento

Los gráficos vectoriales son imágenes gráficas definidas en términos de puntos en un plano cartesiano, que se conectan mediante líneas y curvas para formar polígonos y otras formas. Los gráficos vectoriales tienen la ventaja única, frente a los gráficos de trama, de que los puntos, las líneas y las curvas pueden ampliarse o reducirse a cualquier resolución sin que se produzca aliasing. Los puntos determinan la dirección del trazado vectorial; cada trazado puede tener varias propiedades, incluyendo valores para el color del trazo, la forma, la curva, el grosor y el relleno[1][2].
En lugar de seccionar una gran región de la memoria del ordenador y asignarla al dispositivo de visualización, los dispositivos de visualización vectorial utilizan un número variable de líneas para crear imágenes, de ahí el término “gráficos vectoriales”. Dado que los dispositivos de visualización vectorial pueden definir una línea tratando sólo dos puntos (es decir, las coordenadas de cada extremo de la línea), el dispositivo puede reducir la cantidad total de datos que debe tratar organizando la imagen en términos de pares de puntos[3].
Los gráficos vectoriales se suelen encontrar hoy en día en los formatos de archivo gráfico SVG, WMF, EPS, PDF, CDR o AI, y son intrínsecamente diferentes de los formatos de archivo de gráficos de trama más comunes, como JPEG, PNG, APNG, GIF, WebP, BMP y MPEG4.

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Hasta ahora este libro se ha centrado en los tibbles y los paquetes que trabajan con ellos. Pero cuando empieces a escribir tus propias funciones y a profundizar en R, necesitarás aprender sobre los vectores, los objetos que subyacen a los tibbles. Si has aprendido R de una manera más tradicional, probablemente ya estés familiarizado con los vectores, ya que la mayoría de los recursos de R comienzan con vectores y llegan hasta los tibbles. Creo que es mejor comenzar con tibbles porque son inmediatamente útiles, y luego trabajar su camino hacia abajo a los componentes subyacentes.
Este capítulo se centra en las estructuras de datos básicas de R, por lo que no es esencial cargar ningún paquete. Sin embargo, utilizaremos un puñado de funciones del paquete purrr para evitar algunas inconsistencias en R base.
La principal diferencia entre los vectores atómicos y las listas es que los vectores atómicos son homogéneos, mientras que las listas pueden ser heterogéneas. Hay otro objeto relacionado: NULL. NULL se utiliza a menudo para representar la ausencia de un vector (a diferencia de NA que se utiliza para representar la ausencia de un valor en un vector). NULL suele comportarse como un vector de longitud 0. La figura 20.1 resume las interrelaciones.

Figuras vectoriales gratuitas

Marcador seleccionable. En ausencia de presión selectiva, los plásmidos se pierden del huésped. Especialmente en el caso de plásmidos con un número de copias muy elevado y cuando los genes transmitidos por el plásmido son tóxicos para el huésped o reducen de forma significativa su tasa de crecimiento. La forma más sencilla de abordar este problema es expresar a partir del mismo plásmido un marcador de resistencia a los antibióticos y complementar el medio con el antibiótico adecuado para eliminar las células sin plásmido. En la tabla 1 se enumeran los antibióticos más utilizados y sus concentraciones efectivas.
El uso de ampicilina requiere un cuidado especial. El marcador seleccionable, la b-lactamasa, se secreta en el medio donde hidroliza toda la ampicilina. Este punto se alcanza ya cuando el cultivo está apenas turbio. A partir de aquí, las células que carecen del plásmido no serán eliminadas y podrían hacer crecer en exceso el cultivo. Algunas posibles soluciones son:
Gen regulador (represor). Muchos promotores muestran fugas en su expresión, es decir, los productos génicos se expresan a bajo nivel antes de la adición del inductor. Esto se convierte en un problema cuando el producto génico es tóxico para el huésped. Esto puede evitarse mediante la expresión constitutiva de una proteína represora.

Archivo de ilustración de la figura humana

Marcador seleccionable. En ausencia de presión selectiva, los plásmidos se pierden del huésped. Especialmente en el caso de plásmidos con un número de copias muy elevado y cuando los genes transmitidos por el plásmido son tóxicos para el huésped o reducen de forma significativa su tasa de crecimiento. La forma más sencilla de abordar este problema es expresar a partir del mismo plásmido un marcador de resistencia a los antibióticos y complementar el medio con el antibiótico adecuado para eliminar las células sin plásmido. En la tabla 1 se enumeran los antibióticos más utilizados y sus concentraciones efectivas.
El uso de ampicilina requiere un cuidado especial. El marcador seleccionable, la b-lactamasa, se secreta en el medio donde hidroliza toda la ampicilina. Este punto se alcanza ya cuando el cultivo está apenas turbio. A partir de aquí, las células que carecen del plásmido no serán eliminadas y podrían hacer crecer en exceso el cultivo. Algunas posibles soluciones son:
Gen regulador (represor). Muchos promotores muestran fugas en su expresión, es decir, los productos génicos se expresan a bajo nivel antes de la adición del inductor. Esto se convierte en un problema cuando el producto génico es tóxico para el huésped. Esto puede evitarse mediante la expresión constitutiva de una proteína represora.

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